Pesquisa sobre: ANGIOMATOSE CEREBELORRETINIANA FAMILIAR 
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Descritor Inglês:   von Hippel-Lindau Disease 
Descritor Espanhol:   Enfermedad de von Hippel-Lindau 
Descritor Português:   Doença de von Hippel-Lindau 
Sinônimos Português:   Angiomatose Cerebelorretiniana Familiar
Angiomatose Retiniana
Doença de Hippel-Lindau
Doença de Lindau
Síndrome de von Hippel-Lindau  
Categoria:   C10.562.925
C14.907.077.925
C16.131.077.245.750
C16.320.184.750
Definição Português:  
Transtorno autossômico dominante causado por mutações em um gene supressor de tumor. Esta síndrome é caracterizada por crescimento anormal de pequenos vasos sanguíneos, o que favorece neoplasias. Entre elas estão HEMANGIOBLASTOMA na RETINA, CEREBELO, MEDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos e CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS. Entre os sinais clínicos comuns estão HIPERTENSÃO e disfunções neurológicas. 
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações DG diagnóstico por imagem
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economia EM embriologia
NU enfermagem EN enzimologia
EP epidemiologia ET etiologia
EH etnologia PP fisiopatologia
GE genética HI história
IM imunologia CI induzido quimicamente
CF líquido cefalorraquidiano ME metabolismo
MI microbiologia MO mortalidade
PS parasitologia PA patologia
PC prevenção & controle PX psicologia
RT radioterapia RH reabilitação
BL sangue TH terapia
DT tratamento farmacológico UR urina
VE veterinária VI virologia
Número do Registro:   6781 
Identificador Único:   D006623 

Ocorrência na BVS:
 

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